Recursos
Estudios clínicos
El estudio virtual sobre diabetes y ejercicio evaluará cómo los recursos de ejercicio de DiabetesWise afectan a los participantes que utilizan CGM y dispositivos de seguimiento de la actividad física.
Los participantes pueden ser elegibles si cumplen los siguientes criterios:
- Tener diabetes con uso diario de insulina durante al menos 6 meses.
- Al menos 18 años de edad.
- Residente en EE. UU.
- Uso diario del MCG
- Dispuesto a llevar un monitor de actividad física Garmin y subir datos durante 3 meses.
La participación incluye:
- CGM, monitor de actividad física y recopilación de datos de encuestas
- Utilice las plataformas DiabetesWise.
- Participar en un grupo de discusión
Si está interesado, rellene el formulario de selección: https://redcap.link/dwescreener
Si desea obtener más información, envíe un correo electrónico al equipo a dwexercise@stanford.edu.
Para quejas, inquietudes o derechos de los participantes, llame al 1-866-680-2906.
El estudio «Exploración y medición de las habilidades para resolver problemas relacionados con la hipoglucemia en adultos jóvenes con diabetes tipo 1» desea que compartas tus experiencias en el manejo de la hipoglucemia (nivel de azúcar en sangre de 70 mg/dl o menos).
Los participantes pueden ser elegibles si cumplen los siguientes criterios:
- Adultos jóvenes (18-30 años)
- Vivir con diabetes tipo 1 en los Estados Unidos
- Ha experimentado al menos un episodio de hipoglucemia.
La participación incluye:
- Encuesta (aproximadamente 15 minutos)
- Entrevistas individuales (60 minutos) en Campus de la Universidad Estatal de Texas en San Marcos o virtualmente a través de Zoom.
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Los participantes que participen en una entrevista podrán recibir una tarjeta regalo de 15 dólares tras la entrevista.
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Si está interesado, rellene la encuesta: https://txstate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_e96T2xLFZSRCX9s
Si desea obtener más información, envíe un correo electrónico al equipo a tmj92@txstate.edu.
El estudio POPS (Person-Oriented Precision Screening, cribado de precisión orientado a la persona) está diseñado para identificar los riesgos para la salud relacionados con la diabetes y las dificultades con los dispositivos para la diabetes entre las personas que viven con diabetes tipo 1 o diabetes tipo 2 controlada con insulina diaria. El objetivo es apoyar un control y una atención de la diabetes más personalizados y eficaces. Se trata de una iniciativa de Stanford Medicine.
La participación comienza con un breve formulario de selección para determinar la elegibilidad. Las personas que reúnan los requisitos serán invitadas a completar una encuesta en línea de 30 minutos. Una vez finalizada, los participantes recibirán resultados personalizados basados en sus respuestas.
Si está interesado, rellene el formulario de selección: https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=KD93PMNCT7KFYKT8
Si desea obtener más información, envíe un correo electrónico al equipo aPOPSstudy@stanford.edu o llame al (650) 721-6433.
Para quejas, inquietudes o derechos de los participantes, llame al 1-866-680-2906.
El estudio «Sotagliflozina para ralentizar el deterioro de la función renal en personas con diabetes tipo 1 y nefropatía diabética (SUGARNSALT)» está reclutando participantes.
Los objetivos del presente estudio son evaluar la eficacia renal de los inhibidores de SGLT2 en la diabetes tipo 1 y comprender mejor la relación beneficio/riesgo de los fármacos más avanzados en personas con diabetes tipo 1 y enfermedad renal diabética (ERD) de moderada a avanzada.
Los participantes pueden ser elegibles si cumplen los siguientes criterios:
- Diabetes tipo 1 (DT1) tratada continuamente con insulina durante el año siguiente al diagnóstico.
- Duración de la diabetes tipo 1 ≥ 8 años
- eGFR based on serum creatinine and cystatin c (2021 serum creatinine-cystatin C CKD-EPI equation) between 20 and 60 ml/min/1.73 m2 at screening (with the option of a second eGFR measurement within 4 weeks from the first one if the eGFR was in the range of >60 to ≤65 or ≥16 to <20 ml/min/1.73 m2)
Se puede encontrar información adicional sobre el estudio enClinicalTrials.govIDNCT06217302.
Si desea obtener más información o cree que cumple los requisitos, envíe un correo electrónico a la Dra. Marina Basina, MD, ambasina@stanford.edu.
El estudio Guided Transfer investiga los efectos de un modelo de transferencia guiada para la transición de pacientes con afecciones endocrinológicas crónicas de la clínica de endocrinología pediátrica a la clínica de endocrinología para adultos. Los participantes son elegibles si cumplen los siguientes criterios:
- Diabetes tipo 1 o enfermedad endocrina crónica durante más de un año y listo para pasar a la atención endocrinológica para adultos de Stanford.
- de habla inglesa
- Seguidos en clínicas de endocrinología pediátrica afiliadas a Stanford (excluidos los pacientes del Dr. Rayhan Lal).
- ≥ 16 años
Si desea obtener más información sobre este estudio, póngase en contacto con Marci Morgan en madmorg@stanford.edu o al 702-279-7870.
El estudio PEDAP-AI explorará cómo la inteligencia artificial (IA) puede ayudar a los médicos a elegir los ajustes de la bomba de insulina en un sistema que utiliza la administración automatizada de insulina. El estudio está patrocinado por los NIH. Todos los niños que participen podrán utilizar la bomba de insulina del estudio, los suministros de la bomba y otros dispositivos del estudio mientras participen en él. El estudio tiene una duración aproximada de 8 semanas.
Los participantes pueden ser elegibles si cumplen los siguientes criterios:
- Diagnóstico de diabetes tipo 1 durante al menos 3 meses.
- Age ≥2 and <6 years old
- Los participantes no pueden estar utilizando ya una bomba de insulina.
- Uso de un medidor continuo de glucosa Dexcom en el momento de la inscripción, con un uso mínimo de 21 de los 28 días anteriores.
- Dosis diaria total de insulina (TDD) de al menos 5 unidades/día.
- Peso corporal mínimo de 20 libras (lb)
- Padre/madre/tutor con dominio de la lectura y la escritura en inglés.
- Vive en California, Colorado o Virginia, sin planes de mudarte fuera de estos estados durante el periodo de estudio.
Si desea obtener más información sobre este estudio, póngase en contacto con Ryan Kingman en[rkingman@stanford.edu](mailto:rkingman@stanford.edu)o en el (650) 736-441.
El objetivo de este cuestionario de selección es crear un registro de investigación clínica a partir del cual los investigadores del Centro de Investigación de la Diabetes de Stanford puedan reclutar participantes. Para determinar si usted es apto para participar en determinados estudios, se le pedirá que complete un cuestionario de preselección. Este proceso de preselección consta de dos pasos: 1) dar su consentimiento para ser preseleccionado mediante el cuestionario y 2) si está de acuerdo con el consentimiento, completar el cuestionario de preselección en línea para determinar si es apto para asistir a una visita de preselección en persona con uno o más grupos que forman parte del Centro de Investigación de la Diabetes de Stanford en un futuro próximo o lejano. Su información se mantendrá lo más confidencial posible, tal y como exige la ley. Esta encuesta está encriptada para mayor seguridad.
Para obtener más información, visite el siguiente enlace:https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=FL8HKMDRCC
El estudio «The Time in Tighter Range – Possible Psychological Impacts in Adults with Type 1 Diabetes» (El tiempo en un rango más estricto: posibles repercusiones psicológicas en adultos con diabetes tipo 1), realizado en Stanford, investiga las experiencias de los participantes con la métrica del «tiempo en rango» o «tiempo en el rango objetivo de glucosa» para mejorar las prácticas y ayudar a otros pacientes que utilizan un monitor continuo de glucosa a seguir las directrices clínicas recomendadas. Es necesario estudiar y comprender las perspectivas de los pacientes sobre las recomendaciones de atención clínica de la diabetes.
¿En qué consiste el estudio?
- Discutir el estudio con el equipo de investigación y completar el consentimiento si desea participar (30 minutos, se puede hacer en persona o a través de Zoom).
- Realizar 1 grupo focal o entrevista.
- El grupo focal o la entrevista durará aproximadamente 60 minutos y se realizará a través de Zoom.
- Recibirás 50 dólares por participar.
¿Reúno los requisitos? ¿Es usted:
- ¿Entre 18 y 80 años?
- ¿Le han diagnosticado diabetes tipo 1?
- ¿Llevas un monitor continuo de glucosa?
- ¡Entonces sí!
Si está interesado, envíe un correo electrónico a stanford4tstudy@stanford.edu o llame al (650) 723-3383 para concertar una cita y hablar sobre el estudio con más detalle.
Investigadores de Stanford han creado una encuesta para que COMPARTAS TU EXPERIENCIA con el control de la #diabetes tipo 1 cuando participas en actividades acuáticas. Rellena la encuesta aquí: https://bit.ly/t1dwater