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Risorse

Studi clinici

Studio sull'esercizio fisico DiabetesWise Studio virtuale sul diabete e l'esercizio fisico

Lo studio virtuale sul diabete e l'esercizio fisico valuterà in che modo le risorse di DiabetesWise relative all'esercizio fisico influenzano i partecipanti che utilizzano CGM e fitness tracker.

I partecipanti possono essere ammessi se soddisfano i seguenti criteri: 

  • Soffrire di diabete con uso quotidiano di insulina da almeno 6 mesi
  • Almeno 18 anni
  • Residente negli Stati Uniti 
  • Uso quotidiano del CGM
  • Disponibile a indossare un fitness tracker Garmin e a caricare i dati per 3 mesi

La partecipazione include:

  • CGM, fitness tracker e raccolta dati tramite sondaggi
  • Utilizza le piattaforme DiabetesWise
  • Partecipa a un focus group

 

Se sei interessato, compila il questionario di selezione: https://redcap.link/dwescreener 

Per ulteriori informazioni, inviate un'e-mail al team all'indirizzo dwexercise@stanford.edu.

Per reclami, dubbi o diritti dei partecipanti, contattare il numero 1-866-680-2906.

Studio sulle capacità di risoluzione dei problemi relativi all'ipoglicemia nei giovani adulti affetti da diabete di tipo 1  Analisi e valutazione delle capacità di risoluzione dei problemi legati all'ipoglicemia nei giovani adulti affetti da diabete di tipo 1

Lo studio "Esplorazione e misurazione delle capacità di risoluzione dei problemi legati all'ipoglicemia nei giovani adulti affetti da diabete di tipo 1" desidera che tu condivida le tue esperienze nella gestione dell'ipoglicemia (livello di zucchero nel sangue pari o inferiore a 70 mg/dl). 

I partecipanti possono essere ammessi se soddisfano i seguenti criteri: 

  • Giovani adulti (18-30 anni)
  • Vivere con il diabete di tipo 1 negli Stati Uniti
  • Ha avuto almeno un episodio di ipoglicemia

La partecipazione include:

  • Sondaggio (~15 minuti)
  • Colloqui individuali (60 minuti) presso Campus della Texas State University-San Marcos o virtualmente su Zoom
    • I partecipanti che prendono parte a un colloquio hanno diritto a ricevere una carta regalo del valore di 15 dollari dopo il colloquio.

Se sei interessato, compila il sondaggio: https://txstate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_e96T2xLFZSRCX9s

Per ulteriori informazioni, inviate un'e-mail al team all'indirizzo tmj92@txstate.edu

Studio POPS Studio sullo screening di precisione orientato alla persona

Lo studio POPS (Person-Oriented Precision Screening) è stato progettato per identificare i rischi per la salute legati al diabete e i problemi legati all'uso dei dispositivi per il diabete tra le persone affette da diabete di tipo 1 o di tipo 2 trattate con insulina giornaliera. L'obiettivo è quello di supportare una gestione e una cura del diabete più personalizzate ed efficaci. Si tratta di un'iniziativa di Stanford Medicine. 

La partecipazione inizia con un breve modulo di screening per determinare l'idoneità. Coloro che risultano idonei saranno invitati a compilare un sondaggio online della durata di 30 minuti. Una volta completato, i partecipanti riceveranno risultati personalizzati basati sulle loro risposte.

Se sei interessato, compila il questionario di selezione: https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=KD93PMNCT7KFYKT8

Per ulteriori informazioni, inviate un'e-mail al team all'indirizzoPOPSstudy@stanford.edu o chiamate il numero (650) 721-6433.

Per reclami, dubbi o diritti dei partecipanti, contattare il numero 1-866-680-2906.

Studio SUGARNSALT Studio sull'uso della sotagliflozina per rallentare il declino della funzionalità renale in soggetti affetti da diabete di tipo 1 e nefropatia diabetica

È in corso il reclutamento per lo studio SUGARNSALT (Sotagliflozin to Slow Kidney Function Decline in Persons With Type 1 Diabetes and Diabetic Kidney Disease, Sotagliflozin per rallentare il declino della funzionalità renale in soggetti con diabete di tipo 1 e nefropatia diabetica). 

Gli obiettivi del presente studio sono valutare l'efficacia renale degli SGLT2i nel diabete di tipo 1 e comprendere meglio il rapporto rischi/benefici della SOTA nei pazienti con diabete di tipo 1 affetti da nefropatia diabetica (DKD) da moderata ad avanzata.

I partecipanti possono essere ammessi se soddisfano i seguenti criteri:

  • Diabete di tipo 1 (T1D) trattato in modo continuativo con insulina entro un anno dalla diagnosi
  • Durata del diabete di tipo 1 ≥ 8 anni
  • eGFR based on serum creatinine and cystatin c (2021 serum creatinine-cystatin C CKD-EPI equation) between 20 and 60 ml/min/1.73 m2 at screening (with the option of a second eGFR measurement within 4 weeks from the first one if the eGFR was in the range of >60 to ≤65 or ≥16 to <20 ml/min/1.73 m2)

Ulteriori informazioni sullo studio sono disponibili sul sitoClinicalTrials.govIDNCT06217302.

Se desiderate ulteriori informazioni o ritenete di essere idonei, inviate un'e-mail alla dott.ssa Marina Basina, MD all'indirizzombasina@stanford.edu.

Trasferimento guidato da Stanford Studio sul trasferimento guidato per la transizione dei pazienti con patologie endocrinologiche croniche dalla clinica pediatrica a quella per adulti

Lo studio Guided Transfer indaga gli effetti di un modello di trasferimento guidato per la transizione dei pazienti con patologie endocrinologiche croniche dalla clinica pediatrica a quella per adulti. I partecipanti sono idonei se soddisfano i seguenti criteri: 

  • T1D o condizione endocrina cronica da > 1 anno e pronto per il passaggio all'assistenza endocrinologica per adulti di Stanford
  • di lingua inglese
  • Seguiti nelle cliniche pediatriche endocrinologiche affiliate a Stanford (esclusi i pazienti del dottor Rayhan Lal)
  •  ≥ 16 anni

Per ulteriori informazioni su questo studio, contattare Marci Morgan all'indirizzo madmorg@stanford.edu o al numero 702-279-7870.

PEDAP-AI Studio sull'inizializzazione automatizzata del pancreas artificiale pediatrico (PEDAP-AI)

Lo studio PEDAP-AI esplorerà in che modo l'intelligenza artificiale (IA) può aiutare i medici a scegliere le impostazioni del microinfusore in un sistema che utilizza la somministrazione automatizzata di insulina. Lo studio è sponsorizzato dal NIH. Tutti i bambini che partecipano potranno utilizzare il microinfusore, i materiali di consumo e altri dispositivi dello studio durante il periodo di partecipazione. Lo studio ha una durata di circa 8 settimane. 

I partecipanti possono essere ammessi se soddisfano i seguenti criteri: 

  • Diagnosi di diabete di tipo 1 da almeno 3 mesi
  • Age ≥2 and <6 years old
  • I partecipanti non possono già utilizzare un microinfusore di insulina.
  • Utilizzo di un CGM Dexcom al momento dell'iscrizione, con un utilizzo di almeno 21 giorni negli ultimi 28 giorni.
  • Dose giornaliera totale di insulina (TDD) almeno 5 unità/giorno
  • Peso corporeo minimo 20 libbre (lb)
  • Genitore/tutore con buona padronanza della lingua inglese scritta e parlata
  • Vivere in California, Colorado o Virginia, senza intenzione di trasferirsi fuori da questi stati durante il periodo di studio.
     

Per ulteriori informazioni su questo studio, contattare Ryan Kingman all'indirizzo[rkingman@stanford.edu](mailto:rkingman@stanford.edu)o al numero (650) 736-441.

Registro T1D di Stanford Un registro di ricerca clinica per il Centro di ricerca sul diabete di Stanford

Lo scopo di questo questionario di screening è quello di creare un registro di ricerca clinica dal quale i ricercatori del Centro di ricerca sul diabete di Stanford possano reclutare partecipanti. Per verificare se sei idoneo a partecipare a studi specifici, ti verrà chiesto di compilare un questionario di preselezione. Il processo di preselezione prevede due fasi: 1) acconsentire alla selezione tramite il questionario e 2) se acconsenti, compilare il questionario di selezione online per determinare se sei idoneo a partecipare a una visita di selezione di persona con uno o più gruppi facenti parte dello Stanford Diabetes Research Center nel prossimo futuro o in un futuro più lontano. Le tue informazioni saranno trattate con la massima riservatezza, come previsto dalla legge. Questo sondaggio è crittografato per una maggiore sicurezza.

Per ulteriori informazioni, visita il seguente link:https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=FL8HKMDRCC 

Studio TITR Tempo in un intervallo più ristretto – Possibili impatti psicologici negli adulti con diabete di tipo 1

Lo studio "The Time in Tighter Range – Possible Psychological Impacts in Adults with Type 1 Diabetes" (Il tempo nell'intervallo più ristretto: possibili impatti psicologici negli adulti con diabete di tipo 1) condotto presso la Stanford University analizza le esperienze dei partecipanti con il parametro "tempo nell'intervallo" o "tempo nell'intervallo target di glucosio" al fine di migliorare le pratiche e aiutare altri pazienti che utilizzano un monitor glicemico continuo a seguire le linee guida cliniche raccomandate. È necessario studiare e comprendere il punto di vista dei pazienti sulle raccomandazioni relative alla cura clinica del diabete.

In cosa consiste lo studio?

  • Discutere lo studio con il team di ricerca e compilare il modulo di consenso se desideri partecipare (30 minuti, può essere fatto di persona o tramite Zoom)
  • Completa 1 focus group o intervista
  • Il focus group o l'intervista durerà circa 60 minuti e si svolgerà tramite Zoom.
  • Riceverai 50 dollari per la tua partecipazione.

Sono idoneo? Sei:

  • Hai un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni?
  • Ti è stato diagnosticato il diabete di tipo 1?
  • Indossi un monitor glicemico continuo?
  • Allora sì!

Se siete interessati, inviate un'e-mail all'indirizzo stanford4tstudy@stanford.edu o chiamate il numero (650) 723-3383 per fissare un appuntamento e discutere lo studio in modo più dettagliato.

Sondaggio Stanford sul nuoto e il diabete di tipo 1 Diabete di tipo 1 e attività acquatiche

I ricercatori di Stanford hanno creato un sondaggio per CONDIVIDERE LA TUA ESPERIENZA nella gestione del #diabetesdiabete di tipo 1 durante la partecipazione ad attività acquatiche! Compila il sondaggio qui: https://bit.ly/t1dwater