Ressources
Études cliniques
L'étude virtuelle sur le diabète et l'exercice physique évaluera l'impact des ressources de DiabetesWise en matière d'exercice physique sur les participants utilisant des glucomètres continus et des trackers d'activité physique.
Les participants peuvent être admissibles s'ils répondent aux critères suivants :
- Souffrir de diabète et utiliser quotidiennement de l'insuline depuis au moins 6 mois.
- Au moins 18 ans
- résident américain
- Utilisation quotidienne du CGM
- Disposé à porter un bracelet connecté Garmin et à télécharger les données pendant 3 mois
La participation comprend :
- CGM, suivi de la condition physique et collecte de données d'enquête
- Utilisez les plateformes DiabetesWise
- Participer à un groupe de discussion
Si vous êtes intéressé, veuillez remplir le questionnaire : https://redcap.link/dwescreener
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations, veuillez envoyer un e-mail à l'équipe à l'adresse dwexercise@stanford.edu.
Pour toute plainte, préoccupation ou question relative aux droits des participants, veuillez composer le 1-866-680-2906.
L'étude intitulée « Exploring and Measuring Young Adults Living with Type 1 Diabetes Hypoglycemia Problem-Solving Skills Study » (Étude sur les compétences des jeunes adultes atteints de diabète de type 1 en matière de résolution des problèmes liés à l'hypoglycémie) souhaite que vous partagiez vos expériences en matière de gestion de l'hypoglycémie (taux de glycémie inférieur ou égal à 70 mg/dl).
Les participants peuvent être admissibles s'ils répondent aux critères suivants :
- Jeunes adultes (18 à 30 ans)
- Vivre avec le diabète de type 1 aux États-Unis
- A connu au moins un épisode d'hypoglycémie
La participation comprend :
- Sondage (environ 15 minutes)
- Entretiens individuels (60 minutes) à Campus de l'université d'État du Texas à San Marcos ou virtuellement sur Zoom
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Les participants qui prennent part à un entretien peuvent recevoir une carte-cadeau d'une valeur de 15 $ après l'entretien.
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Si vous êtes intéressé, veuillez remplir le questionnaire : https://txstate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_e96T2xLFZSRCX9s
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations, veuillez envoyer un e-mail à l'équipe à l'adresse tmj92@txstate.edu.
L'étude POPS (Person-Oriented Precision Screening) vise à identifier les risques pour la santé liés au diabète et les difficultés liées aux dispositifs médicaux chez les personnes atteintes de diabète de type 1 ou de type 2 traitées quotidiennement à l'insuline. L'objectif est de favoriser une prise en charge et des soins plus personnalisés et plus efficaces du diabète. Il s'agit d'une initiative de Stanford Medicine.
La participation commence par un bref formulaire de sélection visant à déterminer l'admissibilité. Les personnes admissibles seront invitées à remplir un sondage en ligne de 30 minutes. Une fois le sondage terminé, les participants recevront des résultats personnalisés en fonction de leurs réponses.
Si vous êtes intéressé, veuillez remplir le questionnaire : https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=KD93PMNCT7KFYKT8
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations, veuillez envoyer un e-mail à l'équipe à l'adressePOPSstudy@stanford.edu ou appeler le (650) 721-6433.
Pour toute plainte, préoccupation ou question relative aux droits des participants, veuillez composer le 1-866-680-2906.
Le programme SUGARNSALT (Sotagliflozin to Slow Kidney Function Decline in Persons With Type 1 Diabetes and Diabetic Kidney Disease) recrute actuellement des participants.
Les objectifs de la présente étude sont d'évaluer l'efficacité rénale des SGLT2i dans le DT1 et de mieux comprendre le rapport bénéfice/risque des SOTA chez les personnes atteintes de DT1 présentant une néphropathie diabétique (ND) modérée à avancée.
Les participants peuvent être admissibles s'ils répondent aux critères suivants :
- Diabète de type 1 (DT1) traité en continu par insuline dans l'année suivant le diagnostic
- Durée du DT1 ≥ 8 ans
- eGFR based on serum creatinine and cystatin c (2021 serum creatinine-cystatin C CKD-EPI equation) between 20 and 60 ml/min/1.73 m2 at screening (with the option of a second eGFR measurement within 4 weeks from the first one if the eGFR was in the range of >60 to ≤65 or ≥16 to <20 ml/min/1.73 m2)
Des informations supplémentaires sur cette étude sont disponibles sur le siteClinicalTrials.govsous la référenceNCT06217302.
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations ou si vous pensez être éligible, veuillez envoyer un e-mail au Dr Marina Basina, MD, à l'adressembasina@stanford.edu.
L'étude Guided Transfer examine les effets d'un modèle de transfert guidé visant à faire passer les patients atteints de troubles endocriniens chroniques d'une clinique pédiatrique à une clinique endocrinologique pour adultes. Les participants sont admissibles s'ils répondent aux critères suivants :
- Diabète de type 1 ou maladie endocrinienne chronique depuis plus d'un an et prêt à passer aux soins endocrinologiques pour adultes de Stanford
- anglophone
- Suivi dans les cliniques d'endocrinologie pédiatrique affiliées à Stanford (à l'exception des patients du Dr Rayhan Lal)
- ≥ 16 ans
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur cette étude, veuillez contacter Marci Morgan à l'adresse madmorg@stanford.edu ou au 702-279-7870.
L'étude PEDAP-AI explorera comment l'intelligence artificielle (IA) peut aider les médecins à choisir les réglages des pompes à insuline dans un système qui utilise l'administration automatisée d'insuline. L'étude est parrainée par le NIH. Tous les enfants qui y participent pourront utiliser la pompe à insuline, les fournitures pour pompe et les autres dispositifs de l'étude pendant toute la durée de celle-ci. L'étude dure environ 8 semaines.
Les participants peuvent être admissibles s'ils répondent aux critères suivants :
- Diagnostic de diabète de type 1 depuis au moins 3 mois
- Age ≥2 and <6 years old
- Les participants ne peuvent pas déjà utiliser une pompe à insuline.
- Utilisation d'un CGM Dexcom au moment de l'inscription, avec une utilisation d'au moins 21 jours sur les 28 jours précédents.
- Dose quotidienne totale d'insuline (TDD) d'au moins 5 unités/jour
- Poids corporel d'au moins 20 livres (lb)
- Parent/tuteur maîtrisant la lecture et l'écriture en anglais
- Vivre en Californie, au Colorado ou en Virginie, sans intention de déménager hors de ces États pendant la durée de l'étude.
Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur cette étude, veuillez contacter Ryan Kingman à l'adresse[rkingman@stanford.edu](mailto:rkingman@stanford.edu)ou au (650) 736-441.
L'objectif de ce questionnaire de présélection est de créer un registre de recherche clinique à partir duquel les chercheurs du Stanford Diabetes Research Center pourront recruter des participants. Afin de déterminer si vous êtes éligible pour certaines études, vous serez invité à remplir un questionnaire de présélection. Ce processus de présélection comprend deux étapes : 1) donner votre consentement pour être présélectionné via le questionnaire, et 2) si vous acceptez, remplir le questionnaire de présélection en ligne afin de déterminer si vous êtes éligible pour participer à une visite de présélection en personne avec un ou plusieurs groupes faisant partie du Stanford Diabetes Research Center dans un avenir proche ou lointain. Vos informations seront traitées de manière aussi confidentielle que possible, conformément à la loi. Ce questionnaire est crypté pour plus de sécurité.
Pour plus d'informations, consultez le lien suivant :https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=FL8HKMDRCC
L'étude « Time in Tighter Range – Possible Psychological Impacts in Adults with Type 1 Diabetes » (Temps dans une fourchette plus étroite – Impacts psychologiques possibles chez les adultes atteints de diabète de type 1) menée à Stanford examine les expériences des participants à l'aide de l'indicateur « temps dans la fourchette » ou « temps dans la fourchette cible de glycémie » afin d'améliorer les pratiques et d'aider d'autres patients utilisant un glucomètre continu à suivre les recommandations cliniques. Il est nécessaire d'étudier et de comprendre le point de vue des patients sur les recommandations cliniques en matière de soins du diabète.
En quoi consiste l'étude ?
- Discuter de l'étude avec l'équipe chargée de l'étude et remplir le formulaire de consentement si vous souhaitez participer (30 minutes, en personne ou via Zoom).
- Réaliser 1 groupe de discussion ou entretien
- Le groupe de discussion ou l'entretien durera environ 60 minutes et se déroulera via Zoom.
- Vous recevrez 50 $ pour votre participation.
Suis-je admissible ? Êtes-vous :
- Vous avez entre 18 et 80 ans ?
- Vous avez reçu un diagnostic de diabète de type 1 ?
- Vous portez un glucomètre continu ?
- Alors oui !
Si vous êtes intéressé, veuillez envoyer un e-mail à stanford4tstudy@stanford.edu ou appeler le (650) 723-3383 afin de convenir d'un rendez-vous pour discuter plus en détail de l'étude.
Les chercheurs de Stanford ont créé un sondage pour PARTAGER VOTRE EXPÉRIENCE dans la gestion du #diabète de type 1 lorsque vous participez à des activités aquatiques ! Remplissez le sondage ici : https://bit.ly/t1dwater