Klinische Studien

Die virtuelle Diabetes- und Bewegungsstudie wird untersuchen, wie sich die Bewegungsressourcen von DiabetesWise auf Teilnehmer auswirken, die CGM und Fitness-Tracker verwenden.

Teilnehmer können teilnahmeberechtigt sein, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen: 

• Seit mindestens 6 Monaten an Diabetes leiden und täglich Insulin verwenden
• Mindestens 18 Jahre alt
• US-Bürger 
• Tägliche Verwendung des CGM
• Bereit, einen Garmin-Fitness-Tracker zu tragen und Daten für 3 Monate hochzuladen

Die Teilnahme umfasst:

• CGM, Fitness-Tracker und Erhebung von Umfragedaten
• Nutzen Sie die DiabetesWise-Plattformen
• An einer Fokusgruppe teilnehmen

Bei Interesse füllen Sie bitte den Fragebogen aus: https://redcap.link/dwescreener 

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, senden Sie bitte eine E-Mail an das Team unter dwexercise@stanford.edu.

Bei Beschwerden, Bedenken oder Fragen zu den Rechten der Teilnehmer wenden Sie sich bitte an die Nummer 1-866-680-2906.

Die Studie „Exploring and Measuring Young Adults Living with Type 1 Diabetes Hypoglycemia Problem-Solving Skills” (Untersuchung und Messung der Problemlösungsfähigkeiten junger Erwachsener mit Typ-1-Diabetes im Umgang mit Hypoglykämie) möchte Sie bitten, Ihre Erfahrungen im Umgang mit Hypoglykämie (Blutzuckerspiegel von 70 mg/dl oder weniger) mitzuteilen. 

Teilnehmer können teilnahmeberechtigt sein, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen: 

• Junge Erwachsene (18–30 Jahre)
• Leben mit Typ-1-Diabetes in den Vereinigten Staaten
• Mindestens eine Hypoglykämie-Episode erlebt

Die Teilnahme umfasst:

• Umfrage (~15 Minuten)
• Einzelgespräche (60 Minuten) bei Texas State University – Campus San Marcos oder virtuell über Zoom

  • Teilnehmer, die an einem Interview teilnehmen, haben nach dem Interview Anspruch auf eine Geschenkkarte im Wert von 15 $.

Bei Interesse füllen Sie bitte die Umfrage aus: https://txstate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_e96T2xLFZSRCX9s

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, senden Sie bitte eine E-Mail an das Team unter tmj92@txstate.edu. 

Die POPS-Studie (Person-Oriented Precision Screening) dient dazu, Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit Diabetes und Probleme mit Diabetesgeräten bei Personen zu identifizieren, die mit Typ-1-Diabetes oder Typ-2-Diabetes leben und täglich Insulin spritzen. Ziel ist es, eine individuellere und effektivere Diabetesbehandlung und -versorgung zu unterstützen. Dies ist eine Initiative von Stanford Medicine. 

Die Teilnahme beginnt mit einem kurzen Screening-Formular, um die Teilnahmeberechtigung festzustellen. Diejenigen, die teilnahmeberechtigt sind, werden gebeten, eine 30-minütige Online-Umfrage auszufüllen. Nach Abschluss der Umfrage erhalten die Teilnehmer personalisierte Ergebnisse auf der Grundlage ihrer Antworten.

Bei Interesse füllen Sie bitte den Fragebogen aus: https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=KD93PMNCT7KFYKT8

Wenn Sie weitere Informationen wünschen, senden Sie bitte eine E-Mail an das Team unterPOPSstudy@stanford.edu oder rufen Sie unter (650) 721-6433 an.

Bei Beschwerden, Bedenken oder Fragen zu den Rechten der Teilnehmer wenden Sie sich bitte an die Nummer 1-866-680-2906.

Die Studie „Sotagliflozin zur Verlangsamung des Rückgangs der Nierenfunktion bei Personen mit Typ-1-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung (SUGARNSALT)“ nimmt derzeit Teilnehmer auf. 

Die Ziele der vorliegenden Studie sind die Bewertung der renalen Wirksamkeit von SGLT2i bei T1D und ein besseres Verständnis des Nutzen-Risiko-Verhältnisses von SOTA bei T1D-Patienten mit mittelschwerer bis fortgeschrittener diabetischer Nierenerkrankung (DKD).

Teilnehmer können teilnahmeberechtigt sein, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

• Typ-1-Diabetes (T1D), der innerhalb eines Jahres nach der Diagnose kontinuierlich mit Insulin behandelt wird
• Dauer des T1D ≥ 8 Jahre
• eGFR based on serum creatinine and cystatin c (2021 serum creatinine-cystatin C CKD-EPI equation) between 20 and 60 ml/min/1.73 m2 at screening (with the option of a second eGFR measurement within 4 weeks from the first one if the eGFR was in the range of >60 to ≤65 or ≥16 to <20 ml/min/1.73 m2)

Weitere Informationen zur Studie finden Sie unterClinicalTrials.govIDNCT06217302.

Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder glauben, dass Sie teilnahmeberechtigt sind, senden Sie bitte eine E-Mail an Dr. Marina Basina, MD, untermbasina@stanford.edu.

Die Studie „Guided Transfer” untersucht die Auswirkungen eines Modells zur begleiteten Überweisung, mit dem Patienten mit chronischen endokrinologischen Erkrankungen von der pädiatrischen in die endokrinologische Klinik für Erwachsene überführt werden. Teilnehmer sind teilnahmeberechtigt, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen: 

• T1D oder chronische Endokrinopathie seit > 1 Jahr und bereit für den Übergang zur endokrinologischen Versorgung für Erwachsene in Stanford
• englischsprachig
• Behandelt in mit Stanford verbundenen pädiatrischen Endokrinologiekliniken (ausgenommen Patienten von Dr. Rayhan Lal)
•  ≥ 16 Jahre

Wenn Sie weitere Informationen zu dieser Studie wünschen, wenden Sie sich bitte an Marci Morgan unter madmorg@stanford.edu oder unter der Telefonnummer 702-279-7870.

Die PEDAP-AI-Studie untersucht, wie künstliche Intelligenz (KI) Ärzten bei der Auswahl der Einstellungen für Insulinpumpen in einem System helfen kann, das eine automatisierte Insulinabgabe verwendet. Die Studie wird vom NIH gefördert. Alle teilnehmenden Kinder können während der Studie die Insulinpumpe, Pumpenzubehör und andere Studiengeräte nutzen. Die Studie dauert etwa 8 Wochen. 

Teilnehmer können teilnahmeberechtigt sein, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen: 

• Diagnose von Typ-1-Diabetes seit mindestens 3 Monaten
• Age ≥2 and <6 years old
• Die Teilnehmer dürfen nicht bereits eine Insulinpumpe verwenden.
• Verwendung eines Dexcom CGM zum Zeitpunkt der Anmeldung, mit einer Nutzung von mindestens 21 der letzten 28 Tage
• Gesamtinsulindosis pro Tag (TDD) mindestens 5 Einheiten/Tag
• Körpergewicht mindestens 20 Pfund (lbs)
• Eltern/Erziehungsberechtigte, die gut Englisch lesen und schreiben können
• Wohnhaft in Kalifornien, Colorado oder Virginia, ohne Pläne, während des Studienzeitraums aus diesen Bundesstaaten wegzuziehen
   

Wenn Sie weitere Informationen zu dieser Studie wünschen, wenden Sie sich bitte an Ryan Kingman unter[rkingman@stanford.edu](mailto:rkingman@stanford.edu)oder (650) 736-441.

Der Zweck dieses Screening-Fragebogens ist es, ein klinisches Forschungsregister zu erstellen, aus dem Forscher des Stanford Diabetes Research Center Teilnehmer rekrutieren können. Um herauszufinden, ob Sie für bestimmte Studien in Frage kommen, werden Sie gebeten, einen Vorab-Screening-Fragebogen auszufüllen. Dieser Vorauswahlprozess umfasst zwei Schritte: 1) Einwilligung zur Vorauswahl mittels Fragebogen und 2) wenn Sie der Einwilligung zustimmen, Ausfüllen des Online-Fragebogens zur Vorauswahl, um festzustellen, ob Sie für eine persönliche Vorauswahl mit einer oder mehreren Gruppen des Stanford Diabetes Research Center in naher oder ferner Zukunft in Frage kommen. Ihre Daten werden gemäß den gesetzlichen Bestimmungen so vertraulich wie möglich behandelt. Diese Umfrage ist aus Sicherheitsgründen verschlüsselt.

Weitere Informationen finden Sie unter folgendem Link:https://redcap.stanford.edu/surveys/?s=FL8HKMDRCC 

Die Studie „The Time in Tighter Range – Possible Psychological Impacts in Adults with Type 1 Diabetes” (Zeit im engeren Bereich – Mögliche psychologische Auswirkungen bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes) an der Stanford University untersucht die Erfahrungen der Teilnehmer mit der Messgröße „Zeit im Bereich” oder „Zeit im Glukosezielbereich”, um die Praxis zu verbessern und anderen Patienten, die ein kontinuierliches Glukosemonitoring verwenden, dabei zu helfen, die empfohlenen klinischen Leitlinien zu befolgen. Die Sichtweisen der Patienten auf die Empfehlungen zur klinischen Diabetesversorgung müssen untersucht und verstanden werden.

Was beinhaltet die Studie?

• Besprechung der Studie mit dem Studienteam und Ausfüllen der Einverständniserklärung, wenn Sie teilnehmen möchten (30 Minuten, kann persönlich oder über Zoom erfolgen)
• 1 Fokusgruppe oder Interview abschließen
• Die Fokusgruppe oder das Interview dauert etwa 60 Minuten und findet über Zoom statt.
• Für Ihre Teilnahme erhalten Sie 50 $.

Bin ich berechtigt? Sind Sie:

• Zwischen 18 und 80 Jahren alt?
• Diagnose Typ-1-Diabetes?
• Tragen Sie ein kontinuierliches Glukosemessgerät?
• Dann ja!

Bei Interesse senden Sie bitte eine E-Mail an stanford4tstudy@stanford.edu oder rufen Sie unter (650) 723-3383 an, um einen Termin für ein ausführlicheres Gespräch über die Studie zu vereinbaren.

Forscher der Stanford University haben eine Umfrage erstellt, um IHRE ERFAHRUNGEN mit der Behandlung von #Typ-1-Diabetes bei der Teilnahme an Wassersportaktivitäten zu teilen! Füllen Sie die Umfrage hier aus: https://bit.ly/t1dwater